動態(tài)、靜態(tài)表面張力的區(qū)別

表面張力是指液體表面相鄰兩部分間單位長度內(nèi)的相互牽引力，是分子力的一種表面，多相體系中各相之間存在著界面，處于界面的分子與處于相本體內(nèi)的分子所受壓力是不同的。氣體-液體界面、固體-液體界面、液體-液體界面，因界面分子受力不平衡，造成分子表面向液體內(nèi)部方向的作用力，此垂直液面方向的力即為表面張力。

1、溶液中的表面活性劑濃度在臨界膠束濃度(CMC)以下，這時，靜態(tài)表面張力隨時表面活性劑濃度的增大而減少，如上圖的斜線部份。

2、溶液中的表面活性劑濃度等于臨界膠束濃度(CMC)，這時，靜態(tài)表面張力降到拐點。如上圖的拐點。

3、溶液中的表面活性劑濃度大于臨界膠束濃度(CMC)，這時，靜態(tài)表面張力只有極輕微的下降，如上圖的橫線部份。

涂料油墨或電鍍槽內(nèi)的表面活性劑濃度總是大于CMC值，才能起來潤濕流平的作用。靜態(tài)表面張力儀在測試表活濃度大于CMC時，數(shù)值變化極小。也就是說用靜態(tài)表面張力儀，并不能反映表面活性劑濃度的變化。

而當(dāng)表面活性劑濃度大于CMC值時，表面活性劑不會在氣液界面上增加排布，而會在液體內(nèi)部形成膠束或游離等狀態(tài)，因此拉環(huán)法方法不能測出濃度增大時表面張力的區(qū)別。

動態(tài)表面張力儀從毛細(xì)管中吹出一個氣泡，從而在溶液內(nèi)部生成一個新的氣液界面，溶液中的表面活性劑遷移到新界面是需要時間的。表面活性劑遷移速度越快，在同樣的氣泡壽命下，表面張力降得越低，潤濕底材的速度越快，在干燥的過程中，油墨層或漆膜內(nèi)的粘度會呈指數(shù)上升，潤濕劑遷移速度慢的話，就無法遷移到液固界面潤濕底材。在一些需要快速干燥的工藝，如印刷，柔版印刷一般觀察氣泡壽命為100-300毫秒時的動態(tài)表面張力。而木器漆通常觀察氣泡壽命為500毫秒-10秒的氣泡壽命。

 動態(tài)表面張力是評估農(nóng)藥藥效的關(guān)鍵參數(shù)

     通過檢測不同制劑配方的藥液動態(tài)表面張力，以達(dá)到藥液有效快速附著、潤濕葉片的目的，來提升藥效。通過分析 30 ms到1000 ms內(nèi)，稀釋藥液在表面吸附期的動態(tài)表面張力迅速變化，來初步判斷藥液與雜草葉面的接觸和潤濕情況。最終結(jié)合室內(nèi)藥效數(shù)據(jù)，來研究藥液動態(tài)表面張力與藥效關(guān)系。

測定原理及方法：動態(tài)表面張力大小由表面活性劑分子遷移和擴(kuò)散到新表面的速率和表面吸附量大小所決定。此次采用動態(tài)表面張力儀測定 480 g/L 硝磺草酮懸浮劑制劑不同稀釋倍數(shù)的動態(tài)表面張力。480 g/L 硝磺草酮懸浮劑 A、B、C、D、E 5 個制劑，分別稀釋至 600 倍、1200倍和 4800倍，即按照室內(nèi)藥劑的施用劑量為 300、150、37.5 g a. i./hm2 時，測定其從 20 ms 到 1000 ms 的表面張力變化情況，將測定結(jié)果進(jìn)行圖形擬合及數(shù)據(jù)分析，截取藥液起始 30 ms 及最終1 000 ms 的動態(tài)表面張力數(shù)據(jù)，如表1及圖1~圖3所示。

通過對 480 g/L 硝磺草酮懸浮體系制劑的研究，進(jìn)而測定 5 個不同制劑配方的 3 種稀釋濃度液的動態(tài)表面張力，研究防治效果與動態(tài)表面張力的關(guān)系。結(jié)果顯示無論對禾本科還是闊葉雜草，懸浮體系藥液的動態(tài)表面張力的變化趨勢，在一定程度上與其藥效正相關(guān)。